12 Moleküler Genetik İncelemeler ve Bu İncelemeler ile Elde Edilen Verilerin Başka Ceza ... 2. Biyolojik Örneklerden DNA İzolasyonu İnsana ait olduğu tespit edilen biyolojik bulguların incelenmesinin ikinci basamağı biyolojik örnekten DNA’nın izole edilmesidir. Yani DNA, biyolojik örneğin hücresinden çıkarılmaktadır. Bu aşamada biyolojik örnek, hücreden ayrıştırılmakta ve sıvı olarak bir tüp içinde sadece DNA kalacak şekilde izole edilmektedir.31 Bilirkişi raporlarında bu sıvıya DNA izolatı ismi verilmektedir. 3. DNA Miktar Ölçümü Adli DNA analizi yapmak üzere geliştirilmiş ticari kitlerin çalıştığı optimum DNA miktarı 1 nanogram/mikrolitredir. Adli laboratuvarlarda kalite standartları gereği dünyanın tüm adli DNA analizi yapan laboratuvarlarında kullanılan kitin prospektüsüne uygun olarak çalışılır. Bu sebeple biyolojik örnekten elde edilen sıvı haldeki tüpte bulunan DNA izolatının ne miktarda olduğu ölçülerek bir sonraki basamağa geçilir ve istenen miktarda DNA örneği, DNA izolatının içinden alınarak analize devam edilir. Analize yetecek kadarından sonra dahi izole edilmiş DNA tüpte bulunmaya devam eder.32 Yönetmelik m. 14/3’te yer alan moleküler genetik inceleme amacıyla izole edilen DNA örneklerinin rapor hazırlandıktan sonra bilirkişi tarafından yok edileceğine yönelik ifade kanaatimizce bu izole DNA’nın tüpte arta kalan kısmı ile ilgilidir. Nitekim kalan bu DNA izolatı kişisel veri niteliğinde bulunup yeniden kullanılmaya müsait olduğundan imhası önem arz etmektedir. 4. DNA’nın STR Bölgelerinin Çoğaltılması (Amplifikasyon) Adli DNA analizlerinde bir sonraki aşamada izole edilen DNA’ya (DNA izolatına) sadece istenilen bölgenin (herhangi bir kodlama, karakteristik özellik belirlemeyen sadece kişilerde farklılık gösteren tekrar eden dizileri olan STR bölgeleri) çoğaltılması anlamına gelen amplifikasyon basamağı uygulanır. Moleküler bir fotokopi makinesi gibi işlem yapan PCR (Polymerase Chain Reaction- Polimeraz Zincir Reaksiyonu), izolasyonu ve ölçümü yapılan DNA’nın milyonlarca kopyasını 31 Goodwin/Linacre/Hadi, s. 37-41. 32 Goodwin/Linacre/Hadi, s. 45-48.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3OTE1